קו הפרדה
קו הפרדה
קו הפרדה
קו הפרדה
לדף הבית
,בעל אתר
לקידום אתרך לראש הרשימה
בתפוז אנשים בתשלום לחץ כאן
ברשת
הודעות
תמונות
 
הוספת אתר באינדקס תפוז אנשים

   תסמונות גנטיות

מציג אתרים מתוך הקטגוריה ראשי > בריאות ורפואה > מחלות > תסמונות גנטיות


 
תוצאות חיפוש: נמצאו 15 אתרים
המחלה הגנטית mps-iii 
האתר הרישמי שמתאר את התסמונת סנפיליפו [sanfilippo] מידע! פורום! והגברת התודעה למחלה
  | חלון חדש | ישראלי | http://mps3.co.il
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 30/8/2006
  

תסמונת טוראט 
עוסק בתסמונת הטוראט. נובעת מחוסר חמצן בשם דופאמין בין תאי המוח. גורמת לסיפמטומים של תנועות בלתי רצוניות המלוות בקולות עדינים. מכיל מידע על התסמונות ותרופות.
  | חלון חדש | ישראלי | http://www.aline.up.co.il
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 8/7/2004
  

אספרגיה - קהילת תסמונת אספרגר ואוטיזם 
האתר מציג אלטרנטיבה לגישה הקלינית לתסמונת אספרגר וכולל קהילה של אנשים עם התסמונת.
  | חלון חדש | ישראלי | http://www.aspergia.com
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 30/4/2003
  

קהילת אוטיזם ואספרגר בתפוז אנשים 
  | חלון חדש | ישראלי | http://www.tapuz.co.il/Forum.asp?id=612
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 3/11/2002
  

מרכז תסמונת רט 
תסמונת רט היא הפרעה נוירו-התפתחותית הפוגעת ב- 1 לכל 10,000 בנות ובמספר מועט של בנים. באתר מידע נרחב אודות התסמונת: סימפטומים, התפתחות, דרכי טיפול ומספק מאמרים ומחקרים בתחום.
  | חלון חדש | ישראלי | http://www.rettisrael.org
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 14/8/2002
  

טיי זקס 
מחלה תורשתית קטלנית הגורמת לנזק בלתי הפיך של תאי המוח. עד גיל חצי שנה התינוק נראה בריא ומתפקד בצורה תקינה. ברגע שמצטבר חומר שומני המופרש כתוצאה מהמחלה, הילד מתחיל לאבד שמיעה, ראייה ולסבול מפרכוסים. חולי טיי זקס מתים בד``כ בגילאים 4-5.,באתר - מידע מפורט על המחלה, המחקרים שנערכים בתקווה למצוא תרופה ואילו טיפולים ננקטים.
  | חלון חדשמהעולם | http://www.ninds.nih.gov/health_and_medi...
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 1/7/2002
  

אנמיה חרמשית 
מחלה הנגרמת בגלל פגם גנטי. בדרך כלל כדוריות דם אדומות הן "גמישות" ויכולות להיכנס לנימי הדם. במצבים מסויימים ההמוגלובין מתגבש והכדוריות מקבלות צורת חרמש, הן נוקשות ולכן "נתקעות" בדרך. דבר זה מביא לסימפטומים שונים, כגון אוטמים וכאבים. מידע נוסף באתר הנרחב של האגודה האמריקנית לאנמיה חרמשית.
  | חלון חדשמהעולם | http://www.sicklecelldisease.org/
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 10/7/2001
  

Noah 
מידע אודות אלביניזם - לבקנות, שהיא פגם מולד. המידע מיועד עבור הלוקים בתסמונת, בני משפחה ועובדים בתחום. באתר - מאמרים, פורומים ואפשרות לחלוק חוויות אישיות.
  | חלון חדשמהעולם | http://www.albinism.org
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 10/7/2001
  

פגמים בכרומוזומים אנושיים 
בכל הריון קיימת רמת סיכון מינימלית, במידה והיולדת היא אישה צעירה ובריאה. בשל מספר פקטורים, חלק מן ההריונות נמצאים ברמת סיכון גבוהה. כיום, ניתן לבדוק באמצעות רקמה מהאם או אפילו מהעובר האם קיימים סיכונים או פגמים גנטיים. אודות תהליך הבדיקה כולל איבחונים אפשריים ומילון מונחים - באתר.
  | חלון חדשמהעולם | http://daphne.palomar.edu/abnormal/defau...
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 14/8/2000
  

חריגות בכרומוזומים 
חריגה בכורמוזומים או פגם בהם מתבטא במספרם או בצורת ארגונם של הכרומוזומים. תסמונת דאון, למשל, נוצרת כתוצאה מכרומוזום נוסף, מספר 21. מאמר אודות פגמים בכרומוזומים, בדיקות ומבדקים ומידע אודות תסמונת דאון.
  | חלון חדשמהעולם | http://babyzone.com/drnathan/C/Chromosom...
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 14/8/2000
  

ארגון סינדרום טוראט 
TS הינה הפרעה תורשתית אשר מתפתחת בילדות ומשפיעה על אנשים מתרבויות ומגזעים שונים. הסימפטומים כוללים טיקים מוטוריים הבאים לידי ביטוי בעוויתות בלתי רצוניות של שרירים ובטיקים קוליים המתבטאים בהשמעת חירחורים ונהימות. אחד הסימפטומים המביכים יותר של התסמונת הוא שימוש בשפה שאינה מקובלת. מידע אודות תיסמונת טוראט והשלכותיה, מפורסמים שלקו במחלה וספרים מומלצים בתחום.
  | חלון חדש | ישראלי | http://www.solgar.co.il/tur-et
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 13/8/2000
  

The Gene Trust Project 
האם אי פעם מצאת את עצמך ניצב חסר אונים אל מול מחלה של אחד מאהוביך או שלך עצמך? כך שואלים באתר המוקדש לחקר הד.נ.א והגנים במטרה למצוא פתרון למחלות שכיום אין להן תרופה. אודות פרוייקט הגנים, ספריה של מאמרים בנושא ד.נ.א, תפקיד הגנים במחלות ואירועים בעולם בתחום.
  | חלון חדשמהעולם | http://www.dna.com
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 2/8/2000
  

המחלקה לגנטיקה של האדם 
גם להורים בריאים, יכולים להיוולד ילדים החולים במחלות,תורשתיות. הסיבה: גן בלתי תקין אצל הורים נשאים. בבית,החולים הדסה ניתן לערוך בדיקות מקדימות על מנת לאתר גנים,הנושאים מחלות שעלולות לעבור לילדים: סיסטיק פיברוזיס,תסמונת דאון, מחלת קנבן (ניוון תאי המוח) ואחרות. האתר,מספק מידע על המחלות הגנטיות הנפוצות, מהותן ושכיחותן,הבדיקות המומלצות ופרטי הזמנת תורים.
   | חלון חדש | ישראלי | http://www.hadassah.org.il/Hadassa/Heb_S...
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 25/6/2000
  

סיסטיק פיברוזיס 
מחלה תורשתית המשפיעה על מערכות ההפרשה ההורמונליות בגוף ומהווה גורם עיקרי למחלת ריאות כרונית ולאי ספיגה של שומנים הגורמת לחוסר תזונה. מערכות רפואיות מתקדמות ומחקרים שנעשים בנושא שיפרו ללא הכר את חיי החולים: ממצב בו לא היה סיכוי לחולה CF להגיע לגיל ההתבגרות, מגיעים החולים כיום לגיל המעבר ויותר. באתר מידע עדכני על המחלה וקישורים לאתרי מידע העוסקים באספקטים שונים של המחלה, שיטות התמודדות עם CF אצל ילדים, חוקי ביטוח חולים ואירועים שמתקיימים בנושא. כבכל שנה, גם השנה נערך שבוע המודעות למחלה במהלך חודש אוקטובר.
  | חלון חדשמהעולם | http://www.CysticFibrosis.com
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 25/6/2000
  

העמותה לדיסאוטונומיה משפחתית 
דיסאוטונומיה (תסמונת ריילי דיי) היא מחלה משפחתית, הפוגעת בעיקר במערכת האוטונומית האחראית על הפעולות הלא-רצוניות של הגוף ובמערכת המוטורית האחראית על תפקוד השרירים. המחלה מועברת לילד משני הורים הנושאים את הגן אך אינם חולים. מידע על המחלה, ילדים כותבים ופורומים בנושא - באתר.
  | חלון חדש | ישראלי | http://www.fd-israel.org.il
מצאת טעות? |  הוכנס ב- 25/6/2000
  

 
תוצאות חיפוש: נמצאו 15 אתרים